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簡要描述：全自動定容定量氮吹儀CHNS-12G吹氮濃縮儀，全自動氮氣濃縮儀是在大量的分析工作尤其是在環(huán)境污染物、食品安全分析領域中，為了獲得痕量的目標組分，都需對備檢樣品進行預處理，其過程主要包括有樣品提取（萃?。?、濃縮、凈化及再濃縮等基本步驟，其中如何快速無損的濃縮也是非常關鍵的一環(huán)。
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2023-11-11訪 問 量：2549產(chǎn)品分類
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| 品牌 | 其他品牌 | 加熱功率 | -W |
|---|---|---|---|
| 樣品位數(shù) | 12/24位 | 氣體流量 | 0-15L/min |
| 試管尺寸 | -mm | 溫度波動 | 0.5℃ |
| 控溫范圍 | 室溫---100℃ | 價格區(qū)間 | 3萬-5萬 |
| 加熱方式 | 干式加熱 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
全自動定容定量氮吹儀CHNS-12G吹氮濃縮儀主要特征:
1、同時濃縮單個或多個樣品，毋需人工值守：全自動氮氣濃縮儀采用多個光學傳感器監(jiān)控每個樣品的濃縮過程，當蒸發(fā)濃縮至預設體積時，系統(tǒng)自動停止相應通道的氮氣吹掃，并報警提示。整個濃縮過程不需人工看管；
2、7英寸大液晶觸摸屏控制，同時可以處理1-12支大容量樣品.
3、加熱方式采用水浴或者干式加熱，達到樣品的安全性與準確性，升溫速度快，且均勻性好。
4、特別的氣流吹掃軌跡及緩沖設計：可加速溶劑蒸發(fā)濃縮、防止溶劑噴濺損失；
5、工作參數(shù)任意設置、控制和實時顯示：主要工作參數(shù)：氮吹壓力、溫度和工作時間，均可按需設置。
6、12位獨立節(jié)流氣閥控制，保證了氣路的氣密性，螺旋式氣針（可更換）加快了濃縮速率，大大節(jié)約氮氣用量
7、采用液壓式雙重密封門鏡保護系統(tǒng)，采用內(nèi)置循環(huán)風機系統(tǒng)，防止揮發(fā)物的外泄。
8、操作簡便、安全：靈活的工作參數(shù)設定、方便的樣品置入/取出過程，易學易用；全封閉設計以及儀器自帶的強力排風系統(tǒng)配置，可有效避免蒸汽和有機揮發(fā)組份對儀器及操作人員的影響。
9、防止樣品污染影響：所有氣路及相關器件均采用環(huán)保材料，避免樣品受到來自儀器的污染。
10、全自動氮吹儀水浴式具有自動補水功能，干式款模塊可以任意更換。
技術參數(shù)
型號 | CHNS-12 | CHNS-12G |
加熱方式 | 水浴加熱 | 干式鋁塊加熱 |
樣品數(shù)量 | 同時濃縮處理1-12個樣品 | |
樣品瓶體積 | 50或100或150ml（可選） | |
終點檢測 | 可定容的體積分別為1.0mL、0.5mL或近干（~0.1mL，適當延長吹掃時間亦可將溶劑吹干），不同規(guī)格的濃縮瓶可以同時交叉使用 | |
溫度范圍 | 室溫-100℃（±1℃） | |
定時時間 | 0-999 min | |
氣體壓力 | 氮吹工作氣壓，0~0.1MPa（壓力間隔變化為0.01MPa） | |
外接氮氣壓力范圍 | 0.2~0.8MPa；外接允許氣壓，1.0MPa | |
氣體消耗量 | 吹掃氣壓（0.1MPa）下，每通道約500mL/min（約17cfm） | |
定容靈敏度 | 十級可調(diào)，保證不同顏色或透光度的溶劑的濃縮定容更為準確 | |
控制方式 | 用戶可根據(jù)實際情況，自行選用手動方式或智能方式控制吹掃終點 | |
報警提示 | 儀器在開蓋、濃縮完成、氮氣壓力不足時，均會自動報警提示 | |
儀器尺寸/重量 | 620×400×330mm/20kg | |
全自動定容定量氮吹儀CHNS-12G吹氮濃縮儀
氮吹儀的優(yōu)點在于，一次可處理多個樣品，在多因素、多水平的重復實驗中優(yōu)勢更為明顯，實驗操作簡潔、靈活?？梢圆皇芗s束地隨時調(diào)節(jié)濃縮的進程，實驗中不需要操作者長時間的維護，節(jié)省人力，氮吹儀在濃縮時準確、靈敏可避免樣品損失。
氮吹用于氣相、液相及質(zhì)譜分析中的樣品制備。它采用國際認可技術，通過將氮氣吹入加熱樣品的表面進行樣品濃縮。該方法具有省時操作方便、容易控制等特點，可很快得到預期的結果。該技術采用固相萃取前處理技術代替?zhèn)鹘y(tǒng)的液相萃取和層析技術，使樣品得到迅速分離、凈化。用氮吹代替常用的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，使分析時間大為縮短。
氮吹儀
氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟，基本原理是與氮氣瓶鏈接，通過減壓閥
將氮氣通入到氮吹儀的通氣板中，然后通過通氣板上的氮吹針對樣品進行
吹掃達到濃縮目的，并在試管底部進行加熱用來加速溶劑的揮發(fā)。
文中建立蔬菜中26種有機磷、有機氯和菊酯等三大類農(nóng)藥殘留的固相萃取 -毛細管氣相色譜的快速檢測方法。
1試樣的制備
1.1 提取
樣品用組織搗碎機制成勻漿狀 ,準確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機中高速勻漿1 min后濾紙過濾 ,濾液收集到裝有5～10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。
1.2 樣品凈化
1.2.1有機磷類農(nóng)藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL于刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻后 ,供氣相色譜分析。
1.1.2 有機氯和菊酯類農(nóng)藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干 (水浴 50℃)，移取 2.0 mL正己烷溶解殘渣 ,在旋渦混合器上混勻待凈化。
將 Florisil柱依次用 5.0 mL /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預洗條件化 , 當溶劑液面到達柱吸附層表面時立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 m:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管后過 Floris柱 , 并重復一次。將離心管置于氮吹儀上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發(fā)至小于 4.0 mL, 用正己烷準確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻后 , 供氣相色譜分析。
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